Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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20 février 2016
Audit architectural
Le centre de développement de services pour la démence (DSDC) de l’Université de Stirling (Ecosse) mène depuis dix ans des audits architecturaux d’établissements et services accueillant des personnes atteintes de démence, qui se concrétisent par un certificat d’accréditation valable trois ans. Le niveau de qualité architecturale le plus élevé a été obtenu par l’unité d’évaluation de la démence de l’hôpital…- Société inclusive
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20 février 2016
« Mémoires du futur »
Le manque de participation sociale et la pauvreté du réseau social sont des facteurs de risque modifiables de la maladie d’Alzheimer. Le centre communal d’action sociale (CCAS) de Lésigny (Seine-et-Marne) est soutenu par la Fondation Médéric Alzheimer pour une recherche-action intitulée « Besoins des personnes âgées de soixante-cinq ans et plus, vulnérables ou en perte d’autonomie et vivant à domicile. » Le…- Société inclusive
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20 février 2016
Adapter les théâtres aux personnes atteintes de démence
Paul Hudson est coordonnateur du projet Forget Me Not (Ne m’oubliez pas), visant à améliorer l’accès des personnes atteintes de démence dans les théâtres historiques du Festival d’Édimbourg (Ecosse), dans le cadre d’un programme « Ville amie de la démence » (dementia-friendly community). Des chercheurs des Universités de Stirling et West of Scotland collaborent à ce projet pour développer un modèle de…- Société inclusive
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20 février 2016
Comment construire des « villes amies de la démence » ?
Dementia Friends est une initiative de la Société Alzheimer britannique qui « vise à transformer la façon dont la nation pense, agit et communique sur la démence. Il s’agit de promouvoir la compréhension et l’action individuelle. Les alliances locales d’action pour la démence (Local Dementia Actions Alliances – LDAAs) sont des réseaux de personnes et d’organisations qui s’engagent pour transformer la vie…- Société inclusive
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20 février 2016
Prix de la Fondation Rosalinde et Arthur Gilbert
Aux Etats-Unis, les prix Rosalinde Gilbert 2015 pour l’innovation dans le domaine de la maladie d’Alzheimer, dotés chacun de 20 000 dollars (18 300 euros), ont distingué l’École d’art et design de l’Université du Michigan, pour son projet « retenir l’identité : exploration du rôle de la créativité dans les soins », où un étudiant et une personne malade se rencontrent une fois par semaine…- Société inclusive
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20 février 2016
Économie de la dépendance
Pour mieux comprendre et faire face au vieillissement de la population, La Banque Postale Prévoyance s’est engagée depuis début 2016 dans une chaire de recherche « Dépendance des personnes âgées ». Cette chaire, lancée par la Fondation Médéric Alzheimer en partenariat avec l’École d’économie de Paris, l’assureur Mutex et le réassureur MutRé, a pour objectif de promouvoir la recherche dans le…- Société inclusive
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20 février 2016
« Cela fait mal d’y penser, donc le plus souvent je n’y pense pas »
L’Australienne Kate Swaffer, malade jeune, est présidente de Dementia Alliance International, une association internationale de personnes atteintes de démence. Elle a repris la suite de Richard Taylor, disparu en juillet 2015. Elle milite pour la reconnaissance des personnes atteintes de démence dans le cadre de la convention de l’ONU sur les droits des personnes handicapées. En février 2016, elle a…- Société inclusive
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20 février 2016
« Nous sommes tous uniques, comme tous les autres humains »
« L’une des plus grandes méconnaissances à surmonter est que nous aurions tous les mêmes symptômes », explique Kate Swaffer. « Rien n’est plus éloigné de la réalité. Y a-t-il des similarités dans notre expérience qui nous relie entre nous ? Oui, absolument, mais les symptômes précis varient drastiquement, non seulement d’un type de démence à un autre, mais d’une personne à l’autre, même…- Société inclusive
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20 février 2016
« Nous avons simplement besoin de changer la façon dont les gens nous voient »
« Quand j’ai commencé le métier d’infirmière au milieu des années 1970, le mot C (pour cancer) était aussi stigmatisant que le D de démence aujourd’hui », écrit Kate Swaffer dans une discussion sur le forum Internet Alzheimer’s and Dementia Professionals, qui compte plus de vingt-deux mille membres. A l’époque on discutait de savoir si l’on devait se débarrasser du mot “cancer”,…- Société inclusive
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20 février 2016
Sortir de l’ombre
« Je m’appelle Helga Rohra. J’ai soixante-deux ans, je suis parent célibataire. Mon métier est la traduction simultanée. Je vis avec un diagnostic de démence depuis plus de sept ans. » Helga Rohra, qui parle six langues, est atteinte de démence à corps de Lewy. Depuis 2008, elle défend inlassablement les droits des personnes malades. En 2012, elle a été élue première…- Société inclusive