Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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12 mai 2016
Un week-end à la campagne
L’association La Parenthèse de Saubens (Haute-Garonne) a organisé un week-end à la campagne au village de Péguilhan. Ils étaient sept (aidés, aidants, bénévoles) à découvrir la nature, les lieux chargés d’histoire ancienne et l’agriculture, avec la visite d’une ferme d’élevage de veaux. « Ce fut un séjour d’échange, de rencontres, de plaisir partagé et de bons repas », témoignent les organisateurs. « Ce…- Société inclusive
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12 mai 2016
Bourses doctorales 2016 de la Fondation Médéric Alzheimer Juin 2016
La Fondation Médéric Alzheimer attribuera en 2016 quatre bourses doctorales. Ces bourses, d’un montant de 10 000 € chacune et renouvelables une fois, sont ouvertes aux doctorants en sciences humaines et sociales (anthropologie, démographie, droit, économie, géographie, philosophie, psychologie, sciences infirmières, sciences cognitives, sciences du langage, sciences politiques, sociologie…) et en santé publique, dont les travaux portent sur les enjeux de société induits par la maladie…- Société inclusive
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12 mai 2016
Erreur de diagnostic : « je savais qu’il avait tort »
Il y a trois ans, la Canadienne Betty Wallwork, âgée de quatre-vingt-cinq ans, prenait différents médicaments pour la soulager d’une opération de la cataracte, de douleurs aux oreilles et aux chevilles et pour la grippe. « Je perdais mon sang-froid, je disais des choses stupides et incohérentes », se souvient-elle. « J’étais si malade que je ne savais pas que j’étais…- Société inclusive
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12 mai 2016
« J’ai dû vivre comme un célibataire marié »
Allan Vann se retrouve veuf après le décès de son épouse. Dans son trentième blog sur le Huffington Post, il écrit : « lorsqu’elle est entrée en unité Alzheimer en 2013, j’ai dû vivre comme un célibataire marié. Depuis le décès de ma chère Clare le mois dernier, je franchis une nouvelle étape de ma vie comme veuf. Les personnes qui se…- Société inclusive
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12 mai 2016
« J’ai le GPS qui ne fonctionne plus »
Florence Cottin, de La Provence, relate « une sacrée histoire de vie », celle de Sylvie Chaspoul, qui évoque la maladie qui la tenaille depuis huit ans en ces termes : « parfois j’ai le GPS qui ne fonctionne plus. Il suffit juste de le recharger. » Elle n’a que soixante ans quand les premiers symptômes apparaissent. « Un jour, j’ai mis la salade dans le…- Société inclusive
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12 mai 2016
« Dire que l’on a la maladie d’Alzheimer n’est pas honteux. En parler, c’est accepter et avancer »
Il y a cinq ans, les médecins de l’hôpital de La Timone ont suggéré à Sylvie Chaspoul de reprendre une activité professionnelle. « Cela fait partie de mon programme de suivi. » Elle n’hésite pas une minute. La société DMP, basée à Valensole et spécialisée dans la cosmétique et la savonnerie, l’accueille à mi-temps. « Quand je suis dans le magasin, je suis…- Société inclusive
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12 mai 2016
« J’ai commencé à douter de moi-même pour la première fois »
Wendy Sanchez est membre de Dementia Alliance International, l’association mondiale des personnes atteintes de démence présidée par Kate Swaffer. Célibataire, elle est atteinte de démence fronto-temporale. Elle écrit : « je suis une Américaine de soixante-treize ans vivant de façon presque autonome dans une petite ville rurale au Mexique. J’ai choisi de m’y installer après avoir perdu “la vie telle que je…- Société inclusive
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12 mai 2016
« Parce que j’avais l’air "normale", personne n’imaginais ce que je ressentais »
« D’autres symptômes de la démence fronto-temporale sont venus, certains ont disparu », explique Wendy Sanchez : des chutes fréquentes, des objets lâchés, un désintérêt pour les activités créatives que j’avais toujours aimées, laisser la cuisinière allumée ou prendre des décisions imprudentes, spécialement en ce qui concerne l’argent. Même si je suspectais mon diagnostic depuis plus d’un an, j’ai été profondément choquée…- Société inclusive
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12 mai 2016
Les carnets de la démence : « faites, ne faites pas »
« Regardez-nous dans les yeux : c’est vital pour nous, les émotions et les expressions du visage nous parlent davantage que les mots. » « Ce qui fait que je me sente en sécurité et heureux ? Un sourire ! » « Si vous êtes tendu et raide, cela me rend aussi tendu et raide. » « Présentez-vous. Ne supposez pas que nous nous souvenions de votre nom, dites toujours :…- Société inclusive
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12 mai 2016
« La personne qui me manque le plus, c’est moi »
« Mari, père, homme d’affaires, cycliste, atteint de la maladie d’Alzheimer. » Chris Roberts, âgé de cinquante-cinq ans, vit avec une démence depuis cinq ans. Depuis dix-huit mois, lui et sa famille ont enregistré leur vie dans des journaux vidéo pour montrer comment ils ont été confrontés à ce diagnostic. « Notre histoire n’est pas encore terminée. Nous ne savons pas comment elle va…- Société inclusive