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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 01 mars 2011

    Promouvoir la qualité de vie et le bien-être des usagers en respectant leurs droits

    Pour la Confédération des organismes prestataires d’aides et de soins luxembourgeoise (COPAS), « trop souvent dans notre société, c’est la maladie, la dépendance ou l’incapacité qui soudainement devient l’identifiant de la personne lorsqu’elle a besoin d’être aidée dans sa vie quotidienne. Comme si la personne, son corps, son âme, ses émotions et son parcours de vie s’effaçaient au profit de sa…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Conscience et processus exécutifs cérébraux : approche biologique et juridique

    La revue Consciousness and Cognition propose un numéro spécial sur le cerveau et le soi. William Hirstein et Katrina Sifferd, du département de philosophie au laboratoire de science cognitive du Collège d’Elmhurst (Illinois, Etats-Unis), proposent une synthèse des processus exécutifs, des éléments d’information traités par les lobes préfrontaux du cerveau, mis en œuvre dans les états mentaux, par exemple l’intention…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Evaluation des besoins des personnes malades et de leurs aidants à domicile

    La division de psychiatrie gériatrique et neuropsychiatrie de l’Université Johns Hopkins de Baltimore (Etats-Unis) a testé une technique de détection rapide des troubles cognitifs par téléphone auprès de 292 cents personnes âgées de soixante-dix ans et plus, résidant à domicile. Quarante-trois personnes ont été évaluées chez elles de façon plus approfondie. Les besoins non satisfaits ont été évalués à l’aide…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Après le diagnostic : conseil, écoute, coordination

    Après un diagnostic de démence, le conseil est une approche utile pour faciliter la communication et la compréhension, explique Mike Fox, conseiller en chef pour la démence à l’association Age Concern de Camden (Royaume-Uni), qui intervient auprès de personnes malades au stade léger à modéré et leurs aidants, pendant une période pouvant aller jusqu’à un an. Pour lui, « une personne…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Maltraitance financière : que peuvent faire les médecins et les banquiers ?

     « Les médecins se retrouvent cependant en première ligne, à contrecœur, lorsque le déficit cognitif commence à créer un chaos financier », écrit Paula Span, du New York Times. « Le Journal de l’association médicale américaine a récemment publié un article leur conseillant une approche visant à limiter les dégâts ». Pour Charles Sabatino, directeur de la commission Droit et vieillissement de l’Association du…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Ecouter ce que veut dire la personne malade

    Tom Brenner est gérontologue et responsable de programmes de formation pour le département du vieillissement de l’Etat d’Illinois (Etats-Unis). Sa femme Karen est éducatrice Montessori, travaille avec des enfants sourds ou ayant des difficultés à communiquer ; elle est aussi une journaliste reconnue à la National Public Radio. Tom et Karen discutent dans un salon de thé, sur la façon dont…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Démence et solitude : qu’en pensent les personnes malades ?

    La recherche concernant l’influence de la solitude sur la démence se limite en général à l’étude de la prévalence de la solitude et de la relation négative entre solitude et déclin cognitif. Mais que pense la personne malade de la solitude ? Des chercheurs de l’Université Griffith à Brisbane (Queensland, Australie) ont interrogé soixante-dix personnes ayant un diagnostic de démence probable,…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Technologies d’assistance : usage éthique par et pour les personnes malades (1)

    « Une technologie n’est pas éthique ou non éthique. Tout dépend de l’usage que l’on en fait » : Alzheimer Europe a publié en décembre 2010 un rapport sur les questions éthiques liées à l’utilisation des technologies d’assistance par et pour les personnes atteintes de démence. C’est le résultat d’un travail de dix-huit mois du premier groupe de travail réuni dans le cadre…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Technologies d’assistance : usage éthique par et pour les personnes malades (2)

    Pour Dianne Gove, responsable de l’information à Alzheimer Europe et membre du groupe de travail, un obstacle majeur à l’utilisation des technologies d’assistance est qu’en pratique, trop souvent, la démence n’est pas considérée comme un handicap (disability). Elle rappelle les termes de la Convention sur les droits des personnes handicapées et son protocole optionnel, adopté par l’Assemblée générale des Nations…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mars 2011

    Nutrition artificielle : soixante ans de débat éthique

    H Brody et ses collègues de l’Institut des humanités médicales de l’Université du Texas à Galveston (Etats-Unis), proposent une perspective historique narrative du débat des soixante dernières années sur l’usage de la nutrition et de l’hydratation artificielles dans le cas d’une maladie terminale, comprenant la démence au stade avancé. Les auteurs s’appuient sur une revue sélective de la littérature concernant…
    • Échos d'ailleurs