Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
-
01 janvier 2020
La co-recherche avec les personnes malades
Le numéro de janvier 2020 de la revue scientifique Dementia est singulier : il est composé uniquement d’articles rédigés par des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée, ou d’articles dont le premier auteur est une personne malade. « Nous cherchons à remettre en question certaines attitudes de stigmatisation entourant le diagnostic de maladie d’Alzheimer, et comprendre…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 janvier 2020
« Je suis un expert de ma propre expérience »
L’Australienne Theresa Flavin a appris son diagnostic de maladie d’Alzheimer il y a 8 ans, à l’âge de 46 ans. Elle a été recrutée comme consultante associée « expérience vécue » (Lived Experience Associate Consultant) par le groupe de maisons de retraite HammondCare et fait partie du personnel. À ce titre, elle participe à l’élaboration et à la conduite des…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 janvier 2020
Les stéréotypes incapacitants : des idées reçues qui occasionnent des « maltraitances par ignorance »
Un certain nombre de lieux communs et d’idées reçues ont la vie dure et entraînent tous les jours, dans notre pays, des privations arbitraires de liberté et des atteintes injustifiées aux droits des personnes âgées, écrivent l’avocate Solenne Brugère et le philosophe Fabrice Gzil. On entend ainsi souvent : « quand la personne est sous tutelle, c’est simple, on demande…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 janvier 2020
« Je vois ma maladie comme un ennemi prêt à venir me faire plus de mal que la veille »
Catherine Laborde, ancienne présentatrice météo de TF1, a longtemps tu le combat qu’elle menait contre « le mal insidieux et incurable » dont elle est atteinte. Invisibles par moments, les symptômes peuvent surgir tel « un diable monstrueux », qui lance ses assauts au détour d’une conversation où les mots s’évanouissent, à la venue subite d’un tremblement non maîtrisé. «…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 janvier 2020
Éditorial — Technologies et maladie d’Alzheimer : une avancée à suivre ?
Le 23 janvier dernier s’est tenue à Nantes la deuxième rencontre territoriale du collectif Alzheimer Ensemble, Construisons l’avenir, sur le thème « Améliorer l’accompagnement ». Cette rencontre a mis en exergue des initiatives inspirantes développées par des acteurs d’horizons variés. Parmi les projets présentés, nombreux relevaient de la gérontotechnologie : plateforme numérique pour favoriser les échanges entre la personne malade…- Édito
-
01 décembre 2017
Editorial – Quand la maladie (é)prouve nos solidarités
Et si le grand défi des années à venir n’était pas de trouver un traitement pour « soigner » la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer mais de s’organiser collectivement pour « vivre avec » ?De tâtonnements en tentatives inabouties, les différents essais thérapeutiques se suivent et se ressemblent : aucun traitement ne permet aujourd’hui de guérir la maladie ni même de la prévenir. « Pendant trop…- Édito
-
01 décembre 2017
Prix Richard Taylor 2017: attribué à une personne malade
Richard Taylor (1943-2015), voix singulière et puissante, docteur en psychologie, animait chaque semaine des discussions avec des invités et un Café Le Brain, café mémoire en ligne pouvant être suivi à distance par des groupes de personnes malades. Il avait également lancé le programme A meeting of the minds (La rencontre des esprits) destiné aux personnes malades et à leurs…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 décembre 2017
Malades jeunes : perdre son emploi
Nobuo Sakata et Yasuyuki Okumura, de l’Institut d’économie et politique de la santé à Tokyo, ont suivi, pendant 600 jours, une cohorte de 143 employés jeunes atteints de démence, ainsi qu’un groupe témoin. Les personnes malades jeunes en emploi ont un risque doublé de perdre leur emploi. Les chercheurs invitent les employeurs à leur apporter du soutien immédiatement après le…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 décembre 2017
Réduire la contention physique en maison de retraite
Une étude ethnologique menée par Frode Jacobsen et ses collègues, de l’Université des sciences appliquées de l’Université de Norvège occidentale à Bergen, auprès de quatre équipes de soins, montre que le facteur le plus important pour réduire ou faciliter la sensibilisation du personnel à la contention physique de personnes atteintes de démence, est le leadership des professionnels, en interaction avec…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
01 décembre 2017
Représentations de la démence : le rôle des enfants
En Australie, Jess Baker, de l’unité de recherche et enseignement de psychiatrie de l’Université de Nouvelle-Galles-du-Sud à Sydney, en collaboration avec Christine Bryden, qui vit avec une démence depuis 22 ans (et qui a gardé une activité d’enseignement à l’Université Charles Sturt), mettent au point un programme éducatif pour améliorer la sensibilisation de la jeunesse à la démence. Ils ont…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer