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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 novembre 2007

    Faim de vie

    Le repas est un moyen d’expression et de partage, et un vecteur pour élaborer un projet de vie au plus près des personnes en perte d’autonomie. En institution, l’alimentation des résidents doit être le fruit d’une réflexion collégiale de la part de tous les soignants. Cependant, le repas n’est pas toujours propice ni au plaisir, ni à l’appétit face à…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 01 novembre 2007

    Développer la culture palliative en EHPAD

    Le rapport Aubry préconise de créer, en France, « une culture des soins palliatifs et de l’accompagnement intégrés à la pratique soignante d’une part et à l’éducation citoyenne d’autre part ». Selon Décideurs en gérontologie, une unité de soins palliatifs est nécessaire dans les établissements de plus de huit cents lits et où surviennent plus de quatre cents décès annuels.…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 01 novembre 2007

    Pour un travail en réseau

    Pour le Pr Laurent Teillet, responsable du service de médecine gériatrique à l’hôpital Sainte-Périne de Paris, face à la saturation de nombreux établissements et au manque de lits, il est impératif de faire la promotion des réseaux de prise en charge pour associer les professionnels des différents secteurs. La vague démographique les rattrape tous : il faut les inciter à se…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 01 novembre 2007

    La Personne malade au coeur de l’action

    « Bonne surprise », écrit, avec un certain humour, Libération. Il est vrai que le rapport de la Commission Ménard a été universellement bien accueilli (Libération, 9 novembre ; Les Echos, 8 novembre ; www.agevillagepro.com, 19 novembre, etc). Qui pourrait, par exemple, ne pas être d’accord avec un effort sans précédent en faveur de la recherche, notamment à travers la…
    • Droit des personnes malades
  • 01 novembre 2007

    Le malade est le coeur de l’action

    Pour la commission Ménard, « combattre l’isolement de la personne malade s’impose sans retenue. Tout autant s’attaquer à sa honte comme à celle de ses proches, en revisitant la représentation sociale de la maladie, qui ne saurait être honteuse, sauf à désespérer de toute humanité ». « Le questionnement éthique conduit pour autant à tenir vraie la nécessité absolue de…
    • Droit des personnes malades
  • 01 novembre 2007

    Approches non médicamenteuses novembre 2007

    Pour la commission Ménard, la triste réalité d’aujourd’hui est qu’il n’existe pas de traitement spécifique de la maladie d’Alzheimer. Mais une prévention est possible, reposant sur l’amélioration de la prévention globale et des maladies cardio-vasculaires, à débuter à l’âge moyen de la vie pour des effets quelques décades plus tard : avoir une pression artérielle basse et un taux de…
    • Droit des personnes malades
  • 01 novembre 2007

    Commission Ménard : des pistes pour améliorer la prise en charge

    Présentant les conclusions de la commission qu’il préside, Joël Ménard met l’accent sur le besoin de recherche, sur lequel les précédents plans n’avaient pas particulièrement insisté, avec la création d’un réseau national d’excellence coordonnant plusieurs disciplines par le biais d’une fondation de coopération scientifique susceptible de mettre en place des partenariats public-privé. Il propose d’humaniser l’annonce de la maladie, en…
    • Droit des personnes malades
  • 01 novembre 2007

    Commission Ménard : optimiser le diagnostic, le suivi et l’éducation

    Le rapport Ménard propose d’optimiser le diagnostic en créant des consultations mémoire supplémentaire avec des neurologues et des neuropsychologues ; de mettre en place un dispositif d’annonce de la maladie avec un accompagnement de la personne malades et de sa famille, dans un souci d’écoute et d’information sur les différents types de prise en charge. Mais le suivi des malades…
    • Droit des personnes malades
  • 01 novembre 2007

    Commission Ménard : valoriser les métiers paramédicaux

    La commission Ménard souligne qu’il n’y a pas de reconnaissance financière des formations complémentaires en gériatrie acquises par les infirmières, notamment pour celles travaillant auprès de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Elle propose la création de nouveaux diplômes universitaires de gériatrie, facultatifs, agréés conjointement par les ministères chargés des personnes âgées, de la santé et des universités, ajoutant que…
    • Droit des personnes malades
  • 01 novembre 2007

    Plan individualisé de soins et de services

    Le rapport Ménard propose « l’élaboration d’un plan individualisé de soins et de services sur la base d’une évaluation multidisciplinaire et multidimensionnelle », envisagée comme un véritable « projet de vie ». Réalisée au domicile de la personne malade, si possible en liaison avec le médecin traitant et dans le mois de l’annonce du diagnostic, cette évaluation a pour objectif…
    • Droit des personnes malades