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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 mars 2008

    Reste à charge : aide fiscale aux investissements

    L’un des moyens de diminuer le reste à charge pour les familles est de réduire les charges des établissements. Dans le cadre de l’aide aux investissements pour le développement du logement (loi 2007-2*90 du 5 mars 2007 instituant le droit au logement opposable), une TVA réduite à 5,5% s’applique aux ventes et apport de locaux, et aux livraisons à soi-même…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : la carte de soins et d’urgence (1)

    Le ministère de la Santé, de la Jeunesse et des Sports publie un spécimen de la « carte de soins et d’urgence maladie d’Alzheimer ». Ornée d’un stéthoscope, elle est destinée à être « remplie et mise à jour par le médecin, en présence et avec l’accord du malade qui en est le propriétaire ». Elle est confidentielle et soumise…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : la carte de soins et d’urgence (2)

    La « carte de soins et d’urgence maladie d’Alzheimer » comprend onze recommandations en cas d’urgence : troubles du comportement d’apparition récente, d’apparition progressive, douleur ou situation potentiellement douloureuse, somnolence, encombrement bronchique, refus alimentaire, perte de poids, chute avec ou sans malaise ; en cas d’hospitalisation ou consultation d’urgence, il est recommandé de « s’aider d’un proche pour mieux répondre…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : le financement (1)

    Plusieurs organisations représentant les familles et les établissements jugent insuffisant le financement du plan Alzheimer 2008-2012. Pascal Champvert, président de l’association des directeurs au service des personnes âgées (AD-PA), et co-président de l’association Vivre et vieillir ensemble en citoyens (AVVEC) manie la métaphore : « ce plan est une voiture qui est lancée. Le Président en est le conducteur et…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : le financement (2)

    Pour Janine Dujay-Blaret, vice-présidente du Comité national des retraités et personnes âgées (CNRPA) et vice-présidente des Aînés ruraux, « l’enjeu reste la suppression de la barrière de l’âge (aujourd’hui de soixante ans) pour l’attribution d’une prestation de compensation des situations de handicap et financée par la solidarité nationale ». L’effort pour la nouvelle aide à l’autonomie est évalué entre six…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : apports et manques (1)

    Les associations applaudissent la prise en compte du binôme malade-aidant, le décloisonnement entre le sanitaire et le médico-social, la professionnalisation, la création de maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA). Elles s’inquiètent des annonces relatives aux unités renforcées. Guy Le Rochais, vice-président délégué de l’association France Alzheimer, salue la notion de consentement de la personne atteinte de la…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : apports et manques (2)

    Pour Jean-Marie Vetel, Président du syndicat national de gérontologie clinique (SNGC), les médecins généralistes sont le pivot du système de santé et leur formation à la maladie d’Alzheimer est essentielle pour lutter contre la maladie. Il propose de renforcer cette formation par un « certificat de consultation mémoire ». Il regrette que la France manque « d’unités psycho-gériatriques sanitaires qui…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : l’accueil de jour et l’hébergement temporaire (1)

    Selon Guy Le Rochais, vice-président délégué de l’association France Alzheimer, il est faux d’affirmer qu’il y a cinq mille deux cents places d’accueil de jour en France, car « le véritable nombre de places d’accueil thérapeutique de jour autonome, avec une équipe constituée et un projet d’établissement, ne dépasse pas sept cents ». Selon lui, 70% des personnes atteintes par…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : l’accueil de jour et l’hébergement temporaire (2)

    François Sauvadet, député de Côte d’Or, a demandé à la ministre de la Santé l’importance des moyens qu’elle entendait consacrer à l’augmentation des capacités d’hébergement temporaire des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, le calendrier de leur engagement et le nombre total de places qui seront disponibles à terme, département par département. Le ministère, reconnaissant que les solutions de répit…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2008

    Plan Alzheimer : les coordonnateurs

    Mille coordonnateurs, « chefs d’orchestre » de la prise en charge médico-sociale et sanitaire, doivent se déployer sur l’ensemble du territoire d’ici 2012. Pour un million de malades d’Alzheimer, c’est peu, pour le Mensuel des maisons de retraite Le Mensuel des maisons de retraite , février 2008. Le Journal du médecin coordonnateur , janvier-février 2008.
    • Droit des personnes malades