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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 01 mai 2008

    Cinquième risque : domicile ou établissement ? mai 2008

    Pour Valérie Létard, « il est indispensable de dépasser les querelles de principe entre les partisans du « tout domicile » et ceux du « tout établissement ». De façon répétée toutes les enquêtes d’opinion démontrent qu’une très grande majorité de nos concitoyens souhaite rester à domicile, le plus longtemps possible. Il est certain cependant que la solution de l’hébergement…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Cinquième risque, plan Alzheimer, plan métiers : quel lien ? mai 2008

    Pour Valérie Létard, ce qu’il faut retenir du nouveau plan Alzheimer est « qu’il permet une réelle prise en compte globale du patient » en termes de recherche, du volet médical ou de l’offre médico-sociale. La création du métier de coordonnateur de cas complexe est une mesure qui sera intégrée dans le cinquième risque. Pour la secrétaire d’Etat, « les…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Cinquième risque : réactions mai 2008

    Le discours ministériel sur les futures Agences régionales de santé ne semble pas avoir convaincu les directeurs des caisses d’assurance maladie et la CGT, qui craint « la liquidation » des DRASS et des DDASS. L’Union nationale interfédérale des oeuvres et organismes privés sanitaires et sociaux (UNIOPSS) suggère que le mot « médico-social » apparaisse dans la dénomination des agences,…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    CNSA : trois ans déjà mai 2008

    En mai, la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA) fête ses trois ans. Pour Valérie Lespez du Mensuel des maisons de retraite , la Caisse jouit d’une cote de popularité plutôt enviable pour un organisme public, mais son rôle d’agence reste pour beaucoup un mystère. Parmi les initiatives innovantes de la CNSA, la pluriannualité des enveloppes anticipées (40% du financement de…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    CNSA : les excédents mai 2008

    Les comptes 2007 de la CNSA font apparaître un excédent de cinq cent millions d’euros, qui s’explique par la montée en charge progressive de la nouvelle tarification dess établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD). Cinquante millions sont affectés à l’aide à l’investissement dans les EHPAD en 2008. Un programme qui passe de cent soixante-quinze à deux cent vingt-cinq millions…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Plan Alzheimer : services aux aidants mai 2008

    Pour le député du Rhône Bernard Perrut, même avec la participation active des membres de la famille, qui sont très sollicités mais ne peuvent répondre à tous les besoins, il est nécessaire de multiplier les places dans les structures spécialisées. Il souhaite également une reconnaissance du service des aidants familiaux et l’établissement d’un statut correspondant à leur fonction. Le secrétariat…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Plan Alzheimer : création d’accueils de jour mai 2008

    La sénatrice de Moselle Gisèle Printz déplore le manque d’accueils de jour non médicalisés et le manque d’établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD). Le ministère de la Santé, rappelant les mesures du plan Alzheimer, souligne que les programmes interdépartementaux d’accompagnement des handicaps et de la perte d’autonomie (PRIAC) ont été créés afin de mesurer les besoins prioritaires en fonctions…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Franchises médicales mai 2008

    Le sénateur du Finistère François Marc souligne que la population renonçant à se soigner pour des raisons financières serait de 13%, et que les personnes aux revenus modestes, déjà confrontées au dispositif du ticket modérateur, du forfait hospitalier, à la participation d’un euro à chaque consultation et au forfait de dix-huit euros pour les actes paramédicaux de plus de quatre-vingt-onze…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Prise en compte de la démence dans l’évaluation réglementaire des besoins de compensation des personnes handicapées mai 2008

    La nouvelle réglementation française sur l’évaluation multidimensionnelle des besoins de compensation des personnes handicapées, établie en référence à la classification internationale fonctionnement, du handicap et de la santé de l’Organisation mondiale de la santé, identifie, parmi « les déficiences les plus importantes ou ayant un retentissement en terme de limitations d’activité », les déficiences intellectuelles et cognitives (dont la démence…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mai 2008

    Les missions de l’hôpital : contenu mai 2008

    L’une des seize mesures préconisées dans le rapport Larcher sur les missions de l’hôpital, remis au président de la République le 10 avril 2008, est d’assurer « une prise en charge multidimensionnelle des personnes fragiles ». Le rapport préconise également de « mieux intégrer la dimension sociale et médico-sociale de l’hospitalisation » afin d’assurer la continuité de la prise en…
    • Droit des personnes malades