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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 juillet 2008

    Plan soins palliatifs : les grandes lignes

    Selon Nicolas Sarkozy, « le développement des soins palliatifs relève moins des structures que d’une culture ». Le plan soins palliatifs 2008-2012 entend diffuser cette culture en renforçant la formation des professionnels et des aidants, à l’ouverture « massive » du dispositif palliatif aux structures médico-sociales et à domicile, et au moyen d’une « grande campagne de communication à destination…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan soins palliatifs : développement en EHPAD

    Observant que « les soins palliatifs dans les structures médico-sociales sont encore quasi balbutiants », le nouveau plan entend renforcer leur mise en œuvre, plus particulièrement dans les établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD), à travers deux mesures principales : rendre effective l’intervention des équipes mobiles de soins palliatifs dans les EHPAD au moyen d’une convention entre l’établissement de…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan soins palliatifs : développement à l’hôpital

    Rejoignant la position de Marie de Hennezel dans son rapport de 2007, le nouveau plan indique que, même si l’offre hospitalière de soins palliatifs est en constant développement depuis 2002 (quatre mille lits en 2007, 48% depuis 2005 ; trois cent trente-sept équipes mobiles), elle reste en deçà de la demande et se caractérise par des inégalités territoriales marquées. Le…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan soins palliatifs : développement à domicile

    La possibilité de mise en oeuvre des soins de fin de vie à domicile sera encouragée grâce à l’augmentation du nombre de garde-malades formés. La prise en charge des interventions et prestations non remboursables sera assurée par le Fonds national d’action sanitaire et sociale de la Caisse nationale d’assurance maladie. Le nombre de réseaux reste insuffisant et la participation des…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan soins palliatifs : accompagnement des proches et des aidants

    Un programme de formation, notamment au deuil, au toucher, à la communication non verbale, sera élaboré et chaque aidant pourra bénéficier de deux jours de formation. Le plan prévoit également d’expérimenter la prise en charge des personnes âgées en soins palliatifs dans des lits d’hébergement temporaire, lorsque ceux-ci sont intégrés dans un établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD). Le…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan soins palliatifs : réactions

    Les annonces de Nicolas Sarkozy sont jugées positives par la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP), qui salue « un programme qui fixe des mesures coordonnées pour le développement des soins palliatifs alors que le champ de la santé est à l’heure actuelle sur un mode de restriction budgétaire », mais reste « vigilante » sur leur mise…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan métiers : expérimentation dans trois régions

    Alors que d’ici à 2015, les prévisions démographiques prévoient que le nombre de personnes âgées de quatre vingt-cinq ans aura augmenté de 2 millions, Valérie Létard, secrétaire d’Etat à la Solidarité, a lancé le 24 juin le Comité de pilotage national du plan des métiers de la dépendance, qui prévoit la création de quatre cent mille emplois supplémentaires d’ici à 2015.…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan Alzheimer : quel rôle pour les départements ?

    Pour le sénateur Bernard Cazeau, président de la commission Politiques sociales et familiales de l’Assemblée des départements de France (ADF), seul l’échelon départemental est en mesure de réaliser une meilleure articulation entre les structures de soins, d’information et d’accompagnement. Mais il s’interroge sur les moyens mis en œuvre : « sans véritables compensations pérennes et durables de la part de…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan Alzheimer : quelle programmation départementale ?

    Répondant à une question de la députée des Ardennes Bérengère Poletti sur le programme d’investissements en faveur de l’accueil des personnes âgées, et particulièrement le nombre de lits médicalisés existants et celui programmé par département, le ministère du Travail, des relations sociales, de la famille et de la solidarité rappelle les mesures annoncées dans le plan Alzheimer : onze mille…
    • Droit des personnes malades
  • 01 juillet 2008

    Plan Alzheimer : une orientation essentiellement sanitaire

    A la Fédération nationale des associations de directeurs d’établissements et services pour personnes âgées (FNADEPA), qui tenait son congrès à Nantes, le plan Alzheimer continue de susciter des réserves . Andrée Barreteau, responsable du pôle sanitaire et médico-social de la Fédération hospitalière de France (FHF), déplore l’absence de moyens nouveaux : « on se contente de recycler les crédits du…
    • Droit des personnes malades