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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 août 2008

    Conséquences économiques de la progression de la maladie (3)

    Quel serait l’impact de modifications hypothétiques d’un ralentissement de la progression de la maladie d’Alzheimer sur le budget du système de protection sociale américain ? Un modèle de simulation mathématique a été construit par l’Université Duke (Caroline du Nord), l’Université de Pennsylvanie à Philadelphie et l’Université Columbia de New York, à partir de quatre-vingts cas individuels, suivis pendant sept à dix ans. Une réduction…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Maladie d’Alzheimer et conduite automobile : sécurité

    En Pologne, une étude préliminaire de l’Université de Wrocław montre qu’en zone urbaine, les conducteurs atteints de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée, âgés de cinquante-cinq à quatre-vingts ans, conduisent moins que les personnes sans troubles cognitifs. Environ 60% des personnes malades s’arrêtent de conduire dans les quatre ans. Le taux d’accidents est de 20%. Aucune étude n’est disponible…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Maladie d’Alzheimer et conduite automobile : interventions familiales

    Décider quand une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer doit limiter ou arrêter la conduite automobile est une question génératrice de stress chez les personnes malades et leurs aidants. In fine , ce sont les aidants qui en assument souvent la responsabilité. Mais comment surmonter les réticences des aidants pour la discussion et recueillir la volonté de la personne malade ? Des…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Soins palliatifs : représentations infirmières

    Quatre-vingt-dix-huit infirmières, exerçant dans des hôpitaux publics de la ville de Marseille, ont répondu à un questionnaire comprenant une tâche d’associations libres, des questions d’opinions (euthanasie) et des questions liées à la pratique professionnelle (comportement, vécus, formation). Les représentations véhiculées sur les soins palliatifs, la place accordée à certaines pratiques (comme l’euthanasie) et la manière d’envisager le rapport aux personnes…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Participation des personnes malades

    Pourquoi la participation en matière de soins de santé et de politique de santé ? Pour la Fondation Roi Baudouin (Belgique), qui édite une brochure sur ce thème à l’attention des décideurs politiques, l’implication du patient, qui doit être partie prenante dans les processus de décision, a déjà pris une forme juridique dans la loi sur les droits du patient.…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Stade précoce : les besoins des personnes malades

    L’Association Alzheimer des Etats-Unis, en partenariat avec le centre Alzheimer de l’Université Northwestern (Evanston, Illinois), a analysé les préoccupations de trois cents personnes atteintes d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer et rencontrées lors de réunions régionales dans les mairies, ou à travers des réunions virtuelles par Internet. Ces personnes malades veulent qu’on les considère non pas en fonction de leur déclin…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Déficit cognitif léger : perceptions des personnes malades et des aidants

    L’école des études sur le vieillissement de l’Université de Floride du Sud et le centre de recherche Alzheimer du Memorial Hospital de Sarasota (Etats-Unis) a analysé les réactions psychologiques, les perceptions de la maladie et les réponses pour y faire face (coping)auprès de quarante-six personnes ayant eu un diagnostic récent de déficit cognitif léger, et vingt-neuf de leurs aidants. Les stratégies centrées sur…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Directives anticipées : quel contenu ?

    Des chercheurs de la Johns Hopkins School of Medicine , de Baltimore (Etats-Unis) ont analysé les directives anticipées de cent vingt-trois résidents de maisons de retraite, atteints d’une forme terminale de maladie d’Alzheimer. Elles émanent majoritairement de personnes ayant un niveau élevé d’éducation. A l’exception des soins de confort et de traitement de la douleur, les directives anticipées sont utilisées prioritairement pour restreindre, et…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Directives anticipées : l’administration judiciaire met les familles sous pression

    Au Royaume-Uni, la loi sur les directives anticipées de l’automne dernier, introduite par le parti travailliste, a été sévèrement critiquée par Richard Brooks, responsable de l’Office of the Public Guardian (bureau du Tuteur public), chargé de la mettre en œuvre, et qui a démissionné le mois dernier. Selon lui, le Mental Capacity Act doit être réformé en raison des délais, des procès et…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 août 2008

    Directives anticipées : obstacles et facteurs facilitant

    L’équipe de Jason Karlawish, de l’Université de Pennsylvanie à Philadelphie (Etats-Unis), a interviewé trente familles de personnes atteintes d’une forme avancée de la maladie d’Alzheimer. La majorité (77%) ont déclaré détenir une forme de directive anticipée par écrit, et la moitié ont discuté avec la personne malade des préférences de soins (57%), du lieu de vie (50%), des finances ou…
    • Échos d'ailleurs