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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 03 juillet 2020

    Biomarqueurs : où en est-on ?

    Le diagnostic par biomarqueurs reste toujours réservé à la recherche et ne sont pas recommandés en pratique médicale courante, rappellent Kaj Blennow et Henrik Zetterberg, de l’Université de Gothenburg (Suède), pionniers du domaine. Ces biomarqueurs ne sont pas suffisants pour rendre compte de l’hétérogénéité de la pathologie dans les formes tardives de la maladie d’Alzheimer. D’autres biomarqueurs du liquide céphalorachidien sont…
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  • 03 juillet 2020

    Bill Gates investit pour accélérer la recherche sur le diagnostic

    Pourquoi le diagnostic de la maladie d’Alzheimer est si difficile aujourd’hui ? s’interroge Bill Gates qui a décidé d’investir, avec plusieurs autres grands donateurs, 30 millions de dollars (25,6 millions d’euros) comme amorçage dans un fonds de « philanthropie à risque » (venture philanthropy), Diagnostics Accelerator. Le fondateur de Microsoft explique que le processus de diagnostic de la maladie d’Alzheimer…
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  • 03 juillet 2020

    Résidences autonomie : quels partenariats ?

    Depuis le 1er juillet 2016, les résidences autonomie (ex logements-foyers) qui souhaitent accueillir des personnes âgées en perte d’autonomie doivent, au préalable, passer des conventions avec des établissements et services médico-sociaux tels que les services d’aide et de soins infirmiers à domicile. « Ces collaborations doivent permettre d’assurer la fluidité et la continuité des parcours. Il est donc important que…
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  • 03 juillet 2020

    Proche aidant, aidant familial : quelle distinction ?

    Pour Muriel Rebourg, le fait que la loi introduit le proche aidant avant l’aidant familial « pourrait s’interpréter comme un rappel de la subsidiarité de l’aide sociale à l’égard des solidarités familiales auxquelles les solidarités de proximité sont assimilées, et une volonté à peine voilée de les réactiver dans un contexte de contraintes budgétaires fortes des départements. » Le «…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 03 juillet 2020

    Aidants : droits et aides

    Longtemps oubliés, les aidants familiaux et proches aidants, dont le nombre est estimé aujourd’hui entre 8,5 et 11 millions, sont des partenaires incontournables dans l’accompagnement à domicile des personnes malades, en situation de handicap et de dépendance liée à l’âge, rappellent les Actualités sociales hebdomadaires, qui publient une fiche détaillée sur les droits, les aides et les dispositifs existants pour…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 03 juillet 2020

    Proche aidant : une reconnaissance sociale et juridique

    S’appuyant sur les pratiques d’entraide familiale, les politiques publiques ont eu recours à la figure de l’aidant à partir des années 2000, notamment dans les plans Solidarité grand âge (2006) les plans Alzheimer (2001-2005 et 2006-2012) et la loi Hôpital-Santé-Territoire (2009), rappelle Muriel Rebourg, professeur de droit privé à l’Université de Bretagne occidentale à l’Université de Brest (LABEX EA 7480),…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 03 juillet 2020

    Alzheimer, maladies apparentées, éthique et société : Charte 2018

    La charte 2018 a été promulguée lors de l’Université d’été 2018 Éthique Alzheimer et maladies neuro-évolutives à Biarritz. Initialement proposée en 2007 par le groupe de réflexion Éthique et société, vieillesse et vulnérabilités de l’Espace éthique/AP-HP (Assistance publique-Hôpitaux de Paris) à la suite d’une large concertation, elle a déjà été actualisée en 2011 dans le cadre de l’Espace national de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 03 juillet 2020

    L’identité à l’épreuve des maladies neuro-évolutives

    Fabrice Gzil, philosophe et responsable du pôle Soutien à la recherche et aux innovations de terrain de la Fondation Médéric Alzheimer, intervenant à l’Université d’été 2018 Éthique Alzheimer et maladies neuro-évolutives à Biarritz, s’interroge :  peut-on – et si oui en quel sens – affirmer que les maladies neuro-évolutives mettent à mal l’identité ? Entre le philosophe Michel Malherbe, qui…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 03 juillet 2020

    L’évolution de la protection juridique des personnes : le rapport de la mission interministérielle

    Un chiffre donne la mesure de l’urgence : 800 000 personnes sont placées sous tutelle et sous curatelle en France et, du fait du vieillissement de la population, leur nombre ne cesse d’augmenter, rappelle Béatrice Bouniol, de La Croix. Les défaillances dans la prise en charge des personnes en perte d’autonomie sont connues et soulignées par la Cour des comptes et…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 03 juillet 2020

    Pour un droit de la personne malade à imaginer son futur

    Initialement EREMAND, l’Espace national de réflexion éthique sur les maladies neurodégénératives est devenu EREMANE (Espace national de réflexion éthique sur les maladies neuro-évolutives), « tant la notion de maladies neurodégénératives est apparue discutable car péjorative dans sa formulation. Plutôt que “dégénératives”, ces maladies sont “évolutives” et la personne malade comme ses proches développent des stratégies d’adaptation à un processus qui…
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