Un nouveau refus pour le médicament Aducanumab

Faute de données suffisantes pour juger de son efficacité, le ministère japonais de la Santé a refusé la demande de mise sur le marché qui avait été effectuée en décembre 2020.

Ce médicament, premier du genre car « conçu pour réduire les plaques appelées bêta amyloïde dans le cerveau et inhiber la progression du trouble cognitif », a été autorisé aux États-Unis en juin 2021 (après de multiples controverses). Cependant, il n’a pas été approuvé par les autorités européennes car « le lien entre la diminution des lésions protéiniques et l’amélioration clinique n’était pas établi ».