Soupape de décompression

Acteurs de l'écosystème Alzheimer

Date de rédaction :
29 avril 2020

Ils participent à des cours de taï-chi, de yoga du rire ou encore vont à la piscine. Des maris et des épouses de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, d’une sclérose en plaques ou de la maladie de Parkinson. Tous parlent le même langage, puisqu’ils vivent la même chose au quotidien, observe Stéphanie Denevault, de France Bleu Mayenne. Leurs journées sont rythmées par la maladie : la toilette, les repas, les déplacements, les soins.  Deux jeudis par mois, dans une salle de la maison de quartier des Fourches à Laval, une dizaine d’aidants se retrouve. Parmi eux, il y a Albert, 91 ans : « j’ai eu deux vies, ma femme est décédée en 1998. Quelques années plus tard, j’ai retrouvé mon amour de jeunesse. On a vécu 14 ans ensemble. Elle s’appelle Bernadette. Un jour, elle s’est perdue en ville. On est allé voir le médecin, il a confirmé que c’était une maladie d’Alzheimer. » Trois ans à vivre avec la maladie, des Post-it partout dans la maison, des soins quotidiens. Albert a craqué l’été dernier. Il était épuisé, pleurait, et a dit stop ; il a dû se résoudre à laisser Bernadette partir dans une maison de retraite spécialisée en Vendée près de chez sa fille.

www.francebleu.fr/infos/sante-sciences/une-soupape-de-decompression-pour-les-conjoints-de-personnes-atteintes-de-maladie-neuro-degenerative-1516013475, 16 janvier 2018.