Représenter les malades
Acteurs de l'écosystème Alzheimer
La loi du 4 mars 2002 sur les droits des malades a prévu que des associations ou des collectifs puissent représenter les malades dans les instances hospitalières ou de santé publique. Une Commission nationale d’agrément a été installée le 2 février 2006. C’est ainsi que France Alzheimer et ses associations locales ont été agréées à ce titre. Cinq critères ont été retenus : quelle activité effective dans les trois dernières années ? Quelles actions de formation et d’information ? Quelle représentativité ? Quel mode de fonctionnement ? Quelle indépendance vis-à-vis d’intérêts particuliers, notamment économiques ? Adsp , Pierre Zemor, mars 2007