L’annonce du diagnostic : vers un consensus

Acteurs de l'écosystème Alzheimer

Date de rédaction :
01 août 2004

A Lille, des experts se sont réunis pour débattre de l’annonce du diagnostic, dans le cadre du premier des cinq ateliers de réflexion qui s’échelonneront au cours des mois suivants initiés par la Direction générale de la Santé (DGS), France Alzheimer, l’Association francophone des droits de l’homme âgé (AFDHA) et pour également pour Lille : le réseau régional de la Mémoire Nord-Pas-De-Calais, Méotis et les Centres Mémoire de Ressources et de Recherches sur quelques points clés de la prise en charge de la maladie. Un consensus se dégage sur l’intérêt thérapeutique d’un diagnostic plus précoce et la nécessité éthique de l’annonce, pour autant qu’elle débouche sur un véritable projet de soins. Le débat reste accompagné de questions multiples des acteurs professionnels concernant le « comment » de l’annonce, face au déni ou à l’oubli des personnes et des familles. Questions auxquelles Dementiae répond en partie, en proposant notamment de considérer l’annonce non comme un événement unique, mais un processus échelonné dans le temps, ce qui laisse aux familles et aux personnes malades le temps de faire face et de surmonter le déni.
www.agevillage.com, Agenda de septembre 2004
Balardy et al. « Prise en charge du patient atteint de la maladie d’Alzheimer », Dementiae, mai-juin-juillet 2004.