La feuille de route Maladies neurodégénératives ne dispose d’aucun calendrier budgétaire

Dans une lettre ouverte à Olivier Véran, ministre des Solidarités et de la Santé, et à Brigitte Bourguignon, ministre déléguée chargée de l’autonomie, le Collectif MND (APF France handicap, Fondation Médéric Alzheimer, France Alzheimer et maladies apparentées, France Parkinson, Ligue française contre la sclérose en plaques et Union pour la lutte contre la sclérose en plaques) se dit inquiet et appelle à « en finir avec la banalisation de ce sujet majeur de santé publique ». Les signataires demandent au ministère de s’engager, avant la rentrée, sur trois points :  un montant de dotations cohérent avec les ambitions portées par les mesures de cette feuille de route, et témoignant d’une mobilisation au moins aussi forte que pour le plan Alzheimer de 2008-2012 ; une application immédiate des mesures, avec un calendrier précis et opposable à toutes les parties prenantes ; et une évaluation en continu des actions mises en place. Le Collectif MND veillera à ce que la question des MND ne soit pas simplement diluée dans des plans ou stratégies beaucoup plus larges (grand âge, aidants, modernisation de notre système de santé…). Il rappelle l’urgence de la situation, comme en témoignent l’errance diagnostique, les difficultés d’accès aux soins, les défauts de prise en charge, l’insuffisance du suivi thérapeutique, les ruptures du parcours de soin, l’isolement des personnes malades, le manque de soutien aux aidants, la paupérisation de la cellule familiale, des dispositifs peu adaptés, une politique d’inclusion peu lisible, une pénurie de moyens pour la recherche… Pour le Collectif MND, « il est urgent d’accompagner dignement ces personnes avec l’ambition qui s’impose. »

Actualités sociales hebdomadaires, Gérontonews, 25 juin 2021.