Fin de vie : les soins palliatifs dans les différents plans Alzheimer nationaux

Une étude internationale, coordonnée par le Pr Jenny van der Steen, du centre médical de l’Université libre d’Amsterdam (Pays-Bas), en collaboration avec des chercheurs japonais, américains, allemands et Dianne Gove, directrice de projets à l’association Alzheimer Europe, analyse les dispositions concernant les soins palliatifs dans seize stratégies nationales pour la démence de quatorze pays, et les compare au Livre blanc de l’Association européenne pour les soins palliatifs (EAPC). Si les soins palliatifs ne sont pas toujours explicitement mentionnés, les plans nationaux évoquent les soins centrés sur la personne, la communication, la prise de décision partagée, la continuité des soins, le soutien et l’implication de la famille. Trois pays mentionnent explicitement les soins palliatifs, deux domaines étant bien représentés : la formation de l’équipe soignante d’une part, les questions éthiques et sociétales d’autre part. Aucun plan ne fait référence au pronostic et à la reconnaissance en temps opportun du processus de fin de vie (timely recognition of dying) ou à l’accompagnement spirituel.

Nakanishi M et al. An evaluation of palliative care contents in national dementia strategies in reference to the European Association for Palliative Care white paper. Int Psychogeriatr, 13 février 2015. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25678323.