Ecouter les personnes malades

A l’occasion de la journée mondiale du 21 septembre, Alzheimer’s Disease International (ADI)a annoncé les résultats d’une enquête internationale sur les besoins non satisfaits, les défis et les difficultés de communication que rencontrent les aidants et les personnes malades, intégrant pour la première fois l’avis des personnes malades. La société de sondages Harris Interactive a conduit des entretiens téléphoniques de dix minutes entre le 14 et le 20 juin 2007 auprès d’une centaine de personnes malades et une centaine d’aidants par pays, dans six pays : les Etats-Unis, le Canada, la France, l’Allemagne, l’Espagne et le Brésil. En terme de qualité de vie, huit personnes sur dix atteintes de la maladie d’Alzheimer déclarent garder une vie sociale avec leur famille et leurs amis, et se sentent bien respectées par leur entourage familial. Soixante-dix pour cent des aidants , malgré le fardeau de la maladie, déclarent que l’aide qu’ils apportent leur fait apprécier ce qui est important dans la vie. Trois aidants sur quatre soulignent qu’être aidant est une manière de rendre l’amour et le soin qu’ils ont reçu dans le passé et plus de la moitié que cela est gratifiant. Dans tous les pays, la source d’information primaire est le médecin traitant, la seconde source d’information étant la presse magazine et quotidienne pour les personnes malades et l’entourage pour les aidants, sauf aux Etats-Unis et au Canada, où la deuxième source d’information est Internet. Marc Wortmann, directeur exécutif d’ADI, estime que les personnes malades et leurs aidants ne profitent pas pleinement des services de soutien qui leurs sont proposés, par manque d’information. En ce qui concerne les médicaments, plus de sept personnes malades sur dix sont satisfaites des effets sur le contrôle des symptômes. Les aidants souhaitent des médicaments plus faciles à administrer.
www.medicalnewstoday.com , 21 septembre 2007.