Déremboursement des médicaments spécifiques en France : un enjeu international (1)

Droit des personnes malades

Date de rédaction :
26 juin 2020

Les associations Alzheimer ont milité pendant des années pour obtenir le remboursement de médicaments spécifiques de la maladie d’Alzheimer auprès de leurs autorités de santé. Alzheimer’s Disease International (ADI), qui fédère au niveau mondial les associations nationales Alzheimer, se dit « déçue et inquiète » de la décision des autorités françaises de dérembourser les médicaments spécifiques de la maladie d’Alzheimer, perçue comme un sérieux revers (blow) au premier anniversaire du plan d’action mondial sur la démence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), et de l’appel d’ADI aux gouvernements pour qu’ils investissent davantage dans la recherche et l’innovation dans les soins post-diagnostic et l’accompagnement des personnes atteintes de démence. Le neurologue Serge Gauthier, président du panel consultatif médical et scientifique d’ADI, déclare : « ces médicaments sont une composante importante de la prise en charge de la maladie (disease management); dans de nombreux cas, ils ralentissent sa progression ou allègent temporairement les symptômes. Cesser le remboursement aurait pour conséquence d’alourdir le reste à charge pour les familles. » ADI demande un accès juste et équitable aux médicaments spécifiques de la maladie d’Alzheimer, et annonce qu’il demandera, en collaboration avec des organisations de recherche, que ces médicaments soient inscrits avant 2020 sur la liste des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la santé. Paola Barbarino, présidente d’ADI, déclare : « nous insisterons pour que ces médicaments soient accessibles à tous. Nous espérons qu’un jour davantage de traitements deviendront disponibles, et les gouvernements doivent se préparer à les rendre accessibles. »

www.alz.co.uk/media/180530, 30 mai 2018.