La vie est la plus forte

Le père de Zoé, une malade jeune, a rejoint un groupe de parole de l’association France Alzheimer. Il a rompu les liens amicaux et sociaux « un peu par honte, de peur d’indisposer notre entourage », et a vu certains s’éloigner « parce qu’on est malade à l’aise devant la maladie des autres. » Comme ses « frères et sœurs d’infortune », il devient un « aidant » : « nous formons une communauté, la communauté des aidants ; l’armée des misérables, conjoints en majorité, enfants, frères ou sœurs, condamnés de leur plein gré à mener un combat que l’on sait perdu d’avance. Nous vivons tous les mêmes moments de colère, de haine, de découragement, d’envie de jeter l’éponge et même de solutions plus radicales ; nous sommes prisonniers, enfermés dans cette geôle, situation inextricable qui nous rend fous certains jours, au point, n’en pouvant plus, de songer à se supprimer ou à nous supprimer. Mais la vie est la plus forte et un coup de fil, un mail d’un de nos compagnons de combat, balaye ces idées noires nous faisant réagir, nous redresser et continuer notre lutte.»

Chiche S. Accompagner Alzheimer au quotidien. Le Cercle Psy 2016 ; 19 : 70-73. Décembre 2015-janvier 2016.