Stade précoce : considérations éthiques

La commission de neurologie de la revue médicale Lancet, un groupe d’une trentaine d’experts internationaux menés par le Pr Bengt Winblad, de l’Institut Karolinska de Stockholm (Suède), recommande : « les considérations éthiques prennent une importance croissante : le diagnostic et les traitements s’orientent vers des stades plus précoces de la maladie, avec un risque de faux positifs. Les questions éthiques importantes doivent être discutées lors de l’annonce du risque génétique au patient, par exemple dans les familles où il existe des mutations causales, ou chez les personnes à haut risque de maladie d’Alzheimer. » Les experts demandent que soit développé « un cadre légal pour réguler l’usage d’une information prédictive de santé par des tiers, pour protéger les personnes qui se soumettent à un test génétique, ainsi que leur famille élargie, et pour faciliter la recherche. Des efforts sont nécessaires pour améliorer la prise de conscience sociétale, la connaissance de l’utilisation et des limites des tests génétiques et des considérations éthiques qui s’y rapportent »

Winblad B et al. Defeating Alzheimer’s disease and other dementias: a priority for European science and society. Lancet Neurol 2016; 15: 455–532. 15 mars 2016. www.thelancet.com/pdfs/journals/laneur/PIIS1474-4422(16)00062-4.pdf (texte intégral, 78 p).