Revue de Presse nationale et internationale octobre 2007

Florence Pasquier, responsable du centre mémoire du CHU de Lille, se plaint des lourdeurs administratives qui limitent l’inclusion des personnes malades dans les essais cliniques internationaux portant sur des molécules innovantes. Selon elle, les demandes de consentement demandées aux personnes malades (ou à leurs familles) sont particulièrement dissuasives : quand le malade ou la famille lit la demande de consentement et découvre la liste des contre-indications potentielles, ils changent souvent d’avis, même quand ils sont très motivés. Les Echos , 25 octobre 2007.